Brindando tranquilidad para luchar contra el cáncer de mama

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Brindando tranquilidad para luchar contra el cáncer de mama

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Toda mujer merece una estrategia personalizada para su tratamiento de cáncer de mama.
Cada paciente es diferente y cada tumor es único.

MammaPrint®  y BluePrint®  proporcionan información genómica necesaria para personalizar la atención del cáncer de mama.
Reducen la incertidumbre al momento de elegir el tratamiento apropiado para cada paciente.

Resultados claros, respuestas precisas: Alto o bajo riesgo.

MammaPrint®: una prueba para predecir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama

MammaPrint®  analiza los 70 genes más importantes asociados con la recurrencia del cáncer de mama para clasificar a cada paciente con cáncer de mama en “Bajo riesgo” o “Alto riesgo” de desarrollar metástasis dentro de los primeros 10 años después del diagnóstico, sin la ambigüedad asociada con los puntajes “intermedios” encontrados en algunas otras pruebas.

La claridad que brinda MammaPrint®  ayuda a los pacientes y a los médicos a tomar decisiones informadas y confiables acerca del tratamiento.

MammaPrint®  está aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para mujeres de todas las edades. El test también cuenta con la certificación CE, cumpliendo así con los requisitos para su uso en la Unión Europea.

El Test está respaldado por datos revisados por pares y respaldada por el nivel más alto de evidencia clínica de un ensayo clínico aleatorizado, prospectivo, de fase III conocido como MINDACT.

Recomendado por guías médicas expertas

MammaPrint®  está incluido en numerosas guías de práctica clínica desarrolladas por organizaciones de atención del cáncer reconocidas mundialmente. Las guías clínicas son recomendaciones basadas en evidencia para profesionales de la salud involucrados en el manejo de pacientes.

Las pautas apuntan a mejorar la calidad de la atención y los servicios basados en la evidencia revisada por pares más actualizada. Por ejemplo, MammaPrint® es la única prueba de este tipo aprobada por la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) para pacientes con ganglios linfáticos positivos.

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