Desde el primer día, Agendia se fundó con la creencia de que podríamos mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer.
Es nuestra responsabilidad ofrecer oncología de precisión
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AGENDIA
Hoy, nuestras pruebas genómicas están logrando este objetivo con una base de clientes global amplia y creciente, que incluye muchos hospitales e instituciones clínicas importantes. En cada paso, seguimos enfocados en proporcionar la innovación y la dedicación que ayuda a los pacientes a vivir una vida mejor.
Estos son algunos de los aspectos más destacados del Laboratorio que realiza los tests MammaPrint® y BluePrint® .
Algunos aspectos destacados acerca de MammaPrint® y BluePrint® :
| 2003 | Agendia se fundó como una spin-off del Netherlands Cancer Institute en Amsterdam. |
| 2004 | Se lanzó MammaPrint® , la prueba emblemática de riesgo de recurrencia del cáncer de mama, en Europa. |
| 2007 | MammaPrint® se convirtió en el primer IVDMIA en obtener la aprobación 510 (k) de la Food and Drug Adiminstration de Estados Unidos (FDA), y desde entonces recibió seis autorizaciones adicionales de la FDA. |
| 2007 | Lanzamiento de MammaPrint® en Estados Unidos. |
| 2010 | Presentación de la segunda prueba de cáncer de mama, BluePrint®, una prueba de subtipo molecular. |
| 2016 | Se publicó el histórico ensayo MINDACT, que demuestra la utilidad clínica de MammaPrint® con el mayor nivel de evidencia posible (nivel 1A). |
| 2017 | MammaPrint® se recomendó en prestigiosas guías de práctica clínica que incluyen ASCO, la única prueba de este tipo recomendada tanto para pacientes con ganglios linfáticos negativos como para pacientes con ganglios linfáticos positivos. |
| 2017 | La publicación del ensayo STO-3 demostró que los pacientes con un resultado de bajo riesgo de recurrencia tardía MammaPrint® (20 años) tuvieron una excelente supervivencia específica al cáncer de mama, 20 años después del diagnóstico con poca o ninguna terapia hormonal. |
| 2018 | El kit MammaPrint® y BluePrint® alcanzó la marca CE, lo que permite a los principales centros de cáncer de toda Europa realizar estas pruebas en sus propios laboratorios utilizando su tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS). |
| 2018 | MammaPrint® y BluePrint® se lanzaron a pacientes y médicos en China. |
| 2018 | Inclusión de pautas de NCCN. |
